🚀 Kupuj wygodnie! Darmowa Dostawa już od 149 zł – odbierz w Żabce lub punktach DPD Pickup blisko Ciebie! 🚀
Zgarnij 15 zł rabatu z InPost Pay! Użyj kodu: NAPISANE15, zapłać zapisaną kartą i ciesz się zniżką!
Darmowa dostawa od 149,00 zł
Risk-Based Monitoring and Fraud Detection in Clinical Trials Using JMP and SAS - Richard C. Zink
Super cena

Risk-Based Monitoring and Fraud Detection in Clinical Trials Using JMP and SAS - Richard C. Zink

295,38 zł
/ szt.
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką: 310,52 zł / szt.-4%
Cena regularna: 297,49 zł / szt.-1%
z
Możesz kupić także poprzez:
Produkt dostępny
Produkt dostępny
14 dni na łatwy zwrot
Bezpieczne zakupy
Odroczone płatności. Kup teraz, zapłać za 30 dni, jeżeli nie zwrócisz

Kup teraz, zapłać później - 4 kroki

Przy wyborze formy płatności, wybierz PayPo.PayPo - kup teraz, zapłać za 30 dni
PayPo opłaci twój rachunek w sklepie.
Na stronie PayPo sprawdź swoje dane i podaj pesel.
Po otrzymaniu zakupów decydujesz co ci pasuje, a co nie. Możesz zwrócić część albo całość zamówienia - wtedy zmniejszy się też kwota do zapłaty PayPo.
W ciągu 30 dni od zakupu płacisz PayPo za swoje zakupy bez żadnych dodatkowych kosztów. Jeśli chcesz, rozkładasz swoją płatność na raty.
International guidelines recommend that clinical trial data should be actively reviewed or monitored; the well-being of trial participants and the validity and integrity of the final analysis results are at stake. Risk-based monitoring (RBM) makes use of central computerized review of clinical trial data and site metrics to determine if and when clinical sites should receive more extensive quality review or intervention. Risk-Based Monitoring and Fraud Detection in Clinical Trials Using JMP and SAS describes analyses for RBM that incorporate and extend the recommendations of TransCelerate Biopharm Inc., methods to detect potential patient-or investigator misconduct, snapshot comparisons to more easily identify new or modified data, and other novel visual and analytical techniques to enhance safety and quality reviews. The analytical methods described enable the clinical trial team to take a proactive approach to data quality and safety to streamline clinical development activities and address shortcomings while the study is ongoing.

EAN: 9781612909912
Kod produktu
102EUR03527KS
Rok wydania
2014
Elementy
268
Oprawa
Miekka
Format
19.1x23.5cm
Język
angielski
Autorzy
Richard C. Zink
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
Zapytaj o produkt
Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
Prawdziwe opinie klientów
4.8 / 5.0 12303 opinii
pixel